어떤 경우 치료해야 하나?
근거수준 | 권고수준 | |
임신 초기 | 낮음 | 강함 |
점막출혈이 예상되는 비뇨기과 처치를 받기 전 | 높음 | 강함 |
근거수준 | 권고수준 | |
비임신 여성 | 높음 | 강함 |
양로원 거주 여성 | 높음 | 강함 |
당뇨병이 있는 여성 | 높음 | 강함 |
척수가 손상된 사람 | 낮음 | 강함 |
유치 도뇨관이 있는 사람 | 낮음 | 강함 |
항생제 | 투여방법 | 최소 투여 기간 | 근거수준/권고수준 | |
경험적 항생제로 투여 가능 | ||||
Nitrofurantoin monohydrate/macrocrystals | 100 mg bid | 5일 | 근거수준: 높음, 권고수준: 강함 | |
Fosfomycin trometamol | 3 g 단회 | 1일 | 근거수준: 높음, 권고수준: 강함 | |
Pivmecillinam | 400 mg tid | 3일 | 근거수준: 높음, 권고수준: 강함 | |
fluoroquinolone: ciprofloxacin |
| 3일 | 근거수준: 낮음, 권고수준: 강함 | |
Beta-lactam: cephalosporin | Cefpodoxime proxetil | 100 mg bid | 5일 | 근거수준: 매우 낮음, 권고수준: 강함 |
Cefdinir | 100 mg tid | 5일 | ||
Cefcapene pivoxil | 100 mg tid | 5일 | ||
Cefditoren pivoxil | 100 mg tid | 3일 | ||
Cefixime | 400 mg qd 200 mg bid | 3일 | ||
감수성 결과 확인 후 투여 가능 | ||||
Amoxicillin/clavulante | 500/125 mg bid | 7일 |
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Trimethoprim/sulfamethoxazole | 160/800 mg bid | 3일 |
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재발성 요로감염의 치료흐름도
초기 경험적 항생제 | ▶ | 배양검사 결과 확인 후 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 배양검사 결과에서 감수성을 보이는 경구용 항균제 변경 투여(7-14일 투여) fluoroquinolone, TMP/SMX, beta-lactam 항생제 등
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초기 경험적 항생제 | ▶ | 해열 후 | ||||||||||||||||||||||||||||||
경험적 항생제 정주 투여: 투여기간은 해열이 될 때까지
| 해열이 된 후에는 분리된 원인균에 감수성이 있는 경구용 항생제 또는 내성률이 토대로 결정된 경구용 항생제로 변경하여 투여(근거수준: 낮음, 권고수준: 강함).
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급성 단순 신우신염의 치료흐름도
(복잡 요로감염-당뇨병, 도뇨관 관련은 2016년, 2018년 가이드라인에서 다루지 않아서 2011년 가이드라인을 참조하였다.)
참고자료